Viitasaarelaisen esi-isän jälkeläisistä etsitään geenimutaatiota, joka aiheuttaa katekoliamiiniherkkää monimuotoista kammiotiheälyöntisyyttä. Tämä aiheuttaa rytmihäiriöitä, jotka voivat johtaa tajuttomuuskohtauksiin ja pahimmillaan äkkikuolemaan. Sukuselvitysten avulla geenivirheen alkuperä on paikannettu 1670-luvulle. Helsingin yliopiston johtava kardiologian erikoislääkäri Heikki Swan johtaa tutkimushanketta.