Perinnöllisen rytmihäiriön mekanismi selviämässä
Finna-arvio
Perinnöllisen rytmihäiriön mekanismi selviämässä
Tallennettuna:
| Kieli |
suomi |
|---|---|
| Huomautukset |
RyR2-mutaatiosta johtuva kammiotakykardia (CPVT) tarjoaa mallin kalsiumvälitteisten rytmihäiriöiden tutkimiseen. |
| Sarja | in press |
| Luokitus | |
| Aiheet/asiasanat | |
| Lisätiedot | Jere Paavola ... et al |
