Suomalainen tautiperintö
Finna-arvio
Suomalainen tautiperintö
Tallennettuna:
Kieli |
suomi |
---|---|
Alkuteoksen kieli |
suomi |
Tiivistelmän kieli |
englanti |
Huomautukset |
Suomalaiseen tautiperintöön, eli suomalaisille ominaisiin harvinaisiin perinnöllisiin sairauksiin, kuuluu nykyisin 36 sairautta (taulukko). Niiden taustalla olevat geenit on tunnistettu. Artikkelissa esitellään AGU-tauti, neuronaaliset seroidilipofuskinoosit (infantiilinen neuronaalinen seroidilipofuskinoosi INCL eli CLN1-tauti, CLN5-tauti, CLN3- ja CLN8-tauti) sekä sikiöaikana letaalit taudit Meckelin oireyhtymä (MKS), hydrotalusoireyhtymä (HLS), letaali synnynnäinen kontraktuuraoireyhtymä (LCCCS, Hervan tauti) ja letaali selkäytimen etusarven tauti (LAAHD, Vuopalan tauti). Geenivirheet aiheuttavat mm. kehitysvammaisuutta ja sikiökuolleisuutta. 'Teema: Leena Peltonen-Palotie' -osio kattaa sivut 2296-2299, 2301-2332, 2334-2335. |
Sarja | Teema: Leena Peltonen-Palotie |
Luokitus | |
Aiheet/asiasanat | |
Lisätiedot | Marjo Kestilä, Elina Ikonen ja Anna-Elina Lehesjoki |